艾凯生物与蔡磊先生共建“渐冻症(ALS)干细胞疾病模型与药物筛选”联合实验室,携手为渐冻症(ALS)科研加速
2024-07-16 16:04

7月15日,艾凯生物与渐冻症抗争者、原京东集团副总裁、渐愈互助之家平台创始人蔡磊先生共同宣布,将合作共建“渐冻症(ALS)干细胞疾病模型与药物筛选”联合实验室,加速肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称“渐冻症”)在干细胞治疗领域的科研进展。艾凯生物致力于以诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)为底层创新技术,利用其分化和扩增的特性,构建ALS疾病的干细胞模型和类器官模型,以探索新药物和细胞治疗的方法。联合实验室的创建,标志着双方将在渐冻症干细胞治疗研究领域依托各自科研优势、共享科研成果,为攻克这一世界性医学难题贡献力量。

蔡磊先生在线致辞

在签约仪式开场辞中,蔡磊先生表示,延续着今天上午的活动(蔡磊-西湖教育基金会科研战略合作及捐赠仪式),我还是非常激动,对未来充满期待!但更多重任在咱们在座的各位科学家和团队同事。

想起2022年合作开始,刘晓东教授从来没有放弃,过程中也有很多弯路和艰难,两年过去了,我们已经看到了丰硕的成果,尤其是在我们快速药筛平台,我们已经看到多款药物展示出显著的希望,这只是开始,而且今天也都得到了施一公校长、西湖大学的全面支持,我对未来充满信心。希望基于我们的iPSC、类器官,以及携手我们的平台合作单位,结合西湖大学的跨学科合作优势,以及西湖大学广泛的国际合作资源,在我们双方联合实验室成立的基础上,未来获得更快更好的成果,我对此报以充分的信心!未来我们是一个团队,不分彼此、携手共进。

在此也向诸位辛苦的同事们表示衷心感谢,你们不光是科研突破,还能拯救无数人的生命和家庭,这也必将是人类科学的伟大突破。

宋涛先生与刘晓东博士携手签署战略合作协议

签约仪式上,蔡磊夫人及破冰驿站直播间创始人段睿女士、渐愈互助之家代表宋涛先生与艾凯生物创始人刘晓东博士共同签署了战略合作协议,这标志着“蔡磊-艾凯生物 渐冻症(ALS)干细胞疾病模型与药物筛选联合实验室”正式成立。随后,在热烈的掌声中,宋涛先生与刘晓东博士共同为联合实验室揭牌。

宋涛先生与刘晓东博士为联合实验室揭牌

艾凯生物创始人刘晓东博士致辞

艾凯生物研究团队在诱导多能干细胞制备、干细胞模型与器官分化,多组学技术与应用等技术领域有着近十年的研究经验,并取得多项突破性研究成果。

面对渐冻症目前依然缺少高效的临床前药效评估模型以及缺少高效的患者诊断与药效评估体系的现状。艾凯生物与蔡磊先生及其团队合作,成立渐冻症(ALS)干细胞疾病模型与药物筛选联合实验室,主要是通过提取渐冻症患者来源的体细胞,重编程为诱导多能干细胞,进一步培育干细胞来源的运动神经元和神经肌肉类器官,并利用这些模型进行疾病研究,药物筛选与评估。这有助于更好的了解疾病机制,测试和开发疾病相关的药物。为改善患者生活质量,延缓疾病恶化,同时延长患者寿命带来希望。


渐愈互助之家与艾凯生物团队合影

未来,艾凯生物与蔡磊先生及其团队将通过联合实验室持续深度合作,共同应对渐冻症带来的挑战。让我们一起相信相信的力量,为攻克渐冻症这一世界性医学难题贡献力量,为渐冻症患者带来新的希望。

关于“渐愈互助之家”

“渐愈互助之家” 是由蔡磊先生发起的以关注渐冻症等疑难重症为目标的科研平台。目前已链接上万名渐冻症患者。作为一个兼备大数据、人工智能技术、专业医学等特征的数智化服务平台,“渐愈互助之家”以患者为中心,主动参与并干预到渐冻症的救治、护理、寻医问药等重要工作中。

平台配备整体的服务体系及智能AI系统,主动帮助患者做好定期随访,将患者繁杂的病历,规整成全生命周期医疗健康档案,长期动态监测患者重要生命指标。同时,为患者提供最新进展的临床研究参与机会、专家咨询、基因检测解读,病历评估及护理建议等。

团队汇集了具备资深生物医学为背景的科研人员及大型互联网公司背景的运营人员,并以“联合社会各界,攻克渐冻症及其他神经退行性疾病,极力挽救几十万患者和家庭”为使命,聚集真实世界动态数据研究,希望携手社会各界科学家、医疗机构及药企,成为助力渐冻症攻克的加速器,为诊疗干预策略、完善诊疗服务体系、提高药物可及性等提供科学依据。

*详情请访问官网 www.askhelpu.com  

关于艾凯生物

艾凯生物(iCAMUNO Biotherapeutics)成立于2021年3月,旨在将原创性、突破性的干细胞疗法科研成果进行临床转化。利用拥有自主知识产权的新一代诱导细胞重编程创新技术获得临床级干细胞,同时整合细胞分化、基因编辑等前沿技术,聚焦再生医学与免疫细胞治疗领域,为患者提供通用型、有效、可及的细胞治疗药物。

创始团队在诱导多能干细胞制备、干细胞模型与类器官分化、多组学技术与应用分析等技术领域拥有近十年的研究经验,并取得世界级突破。通过调控逆转细胞命运,开发出了拥有自主知识产权的新一代诱导细胞重编程新方法,解决了传统重编程方法本身导致的表观遗传畸变和成熟体细胞的表观遗传记忆,获得临床级干细胞在分子和功能上更适合开发再生医学细胞治疗药物,为治疗肿瘤、神经退行性疾病(如帕金森、渐冻症)等无法治愈的疾病提供了一种崭新的治疗方案。